Dr. Murilo Cazellato Pacheco de MelloMédico Oncologista Clínico (RQE 104697)Oncologista Clínico Clínico Geral (RQE 104696)Médico Generalista Geneticista (RQE Oncogenética)
CRM-SP 183706
R$ 700,00 / 45 min
Crédito, Débito e PIX
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Ibirapuera
Rua Agostinho Rodrigues Filho, 550 - Edifício OP Art - 5º andar - Vila Clementino, São Paulo - SP
*Dias disponíveis para atendimento:
07 de janeiro - 08 de janeiroSem disponibilidade
10 de janeiro - 12 de janeiroSem disponibilidade
Humanização e Empatia sempre!
Experiência em
- Oncogenética
- Oncologia Clínica- Tumores Gastrintestinais
- Clínica Médica
Foco de tratamento
- Oncogenética: Avaliação pré e pós-testes, seguimento, medidas preventivas
- Clínica Médica: tratamento de comorbidades clínicas como hipertensão, diabetes, dislipidemia, fibromialgia, etc.
- Oncologia Clínica: cuidados de paciente com câncer, integração com terapias oncológicas, cuidados de suporte
Hospitais
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo
Formação
Hospital das Clínicas (FMUSP)
Residência média em Oncologia Clínica
Conclusão em 2021
UNIFESP
Residência médica em Clínica Médica
Conclusão em 2019
Mais informações
Foco em Oncogenética e Tumores Gastrintestinais Cuidados Clínicos de pacientes com câncer Médico Clínico para auxílio na compensação de comorbidades Humanização e Empatia sempre!
Dúvidas?
Não tive câncer, mas tenho medo de ter a doença. Devo procurar um oncogeneticista?
O câncer será em breve a principal causa de óbito no Brasil. Todas as pessoas devem realizar seguimentos adequados preventivos, que variam conforme idade, história familiar e, quando indicado, painel genético. Em nossas consultas, abordaremos e calcularemos este risco juntos para que possamos definir como você pode se proteger melhor da doença.
O que é Oncogenética? O que faz um oncogeneticista?
Oncogenética é a subespecialidade da Oncologia que avalia os riscos que nossos genes trazem para a formação e progressão de câncer. Ao avaliar estes riscos, nós trabalhamos a fim de prevenir que o paciente apresente a doença ou que tenha seu tratamento o mais adequado possível com base nas informações dos genes. Meu objetivo é auxiliar no manejo clínico, oferecendo: - *Testagem genética* (germinativa e somática); 🧬 - *Interpretação de resultados* de painéis genéticos; 📊 - *Aconselhamento genético* pré e pós-teste; 💬 - Medidas de *prevenção e redução de risco*; 🛡️ - Identificação de potenciais *alvos-terapêuticos*. 🎯 Minha atuação é *complementar*, e o paciente permanece livre para seguir e tratar com o médico de origem. Estou aqui para *somar*! 🤝 Se tiverem dúvidas ou casos em mente, inclusive pessoais, fiquem à vontade para me chamar 📲 que eu auxilio no agendamento. _Em *Oncologia* e *Oncogenética*, saber é sempre (muito) melhor do que ficar na dúvida!
Tenho alguns/vários casos de câncer na família. Devo procurar avaliação genética?
Sim! Toda história familiar é válida e merece avaliação, isso porque algumas síndromes de predisposição hereditária ao câncer podem não respeitar padrões genéticos clássicos, ou seja, podem pular gerações ou aparecerem em indivíduos que têm pais e irmãos saudáveis. Individualmente, avaliaremos o risco caso a caso e sempre vale a pena ouvir as orientações de prevenção.
Quem tem que passar no Oncogeneticista?
- TODOS os pacientes com câncer antes dos 50 anos de idade! - *TODOS* os pacientes com *câncer de mama* ou *ovário*, independentemente do estágio da doença, do tempo desde o diagnóstico ou da idade do paciente, e seus familiares. 👩👧 - *TODOS* os com *câncer de próstata*, especialmente em idade jovem, doença agressiva ou com história familiar, e seus familiares; 👨 - Pessoas com *história familiar de câncer*, mesmo que ainda não tenham diagnóstico oncológico, mas que gostariam de orientações e medidas preventivas; 👪 - - Pessoas que tiveram *mais de um câncer* (incluindo pele e hematológicos) ou que têm familiares com este histórico; 🔄 - Histórico de *pólipos intestinais* (10 ou mais ao longo da vida...); 💡 - Casos de *cânceres raros* ou típicos de *síndromes hereditárias*... 🤔. Estou disponível para discutir histologias bizarras e auxiliar no manejo e na checagem de avaliação genetica. - Pacientes com diagnósticos firmados ou suspeitos de doenças que aumentam a chance de câncer (*Xeroderma pigmentoso*, *Síndrome de Peutz-Jeghers, Síndrome de Cowden, etc). !
